婦吃沙發成癮

美國佛州一名婦女嗜吃沙發;她偏愛沙發泡棉的口感,儘管因此多次腸阻塞,甚至可能喪命,她依然天天啃沙發,迄今已經吃掉8張沙發和6把椅子。

愛德華絲 (Adele Edwards) 10歲初嘗沙發滋味,當時表哥剝開沙發墊、拔起泡棉大嚼,「我原本覺得好怪,可是嚼一陣子後,就愛上這種口感。」她開始偷吃沙發上癮,5 年後因泡棉導致腸阻塞送醫,被診斷出罹患「異食癖」,也就是嗜吃非可食性物品的怪病。

愛德華絲遭禁止靠近沙發,於是改偷吃媽媽衣服的墊肩,還把海綿刷當成棒棒糖來啃。光是墊肩還不夠,她喜歡配上泥沙,「我知道這聽起來很奇怪,但我喜歡泡棉和沙子在口中融合的感覺。對我而言,這就像是在冰淇淋上加巧克力糖漿。」
曾改吃橡皮筋

在媽媽發現墊肩不翼而飛後,愛德華絲開始改吃橡皮筋、橡皮擦等小東西;不過,她的最愛始終是舊沙發。過去20年來,她只有在懷孕時口味改變而暫停吃沙發,估計迄今已吞入上百公斤泡棉。(綜合報導)

5歲男孩得怪病 胸部陷下大坑 能裝三紙杯水

肚子圓乎乎,胸膛上卻凹進去個大坑。一量,這個坑有20公分長、3公分深,足足能裝下3紙杯的水。

大陸青島市現年5歲的樂樂從小就得了這種怪病,還經常感冒、體質也弱。市兒童醫院心臟中心專家說:「樂樂得的是先天性漏斗胸,隨著人年齡增長坑也會更深。」醫院對小樂樂進行了創新的手術,在兩側胸壁各打一個小洞,將一塊量身製作的鋼板放進去撐起胸膛。

其實樂樂很乖巧,穿著厚衣服時看不出有什麼異常,但脫下上衣時大坑就出現了。在胸骨之間明顯凹進去一部分,側面看就像個大碗一樣。

市兒童醫院心臟中心主治醫師候可峰說:「當時我們量了量,這個坑橫向20公分 ,縱向15公分 ,深3公分 ,這個坑能裝下3紙杯的水。」

這些年,樂樂被這個大坑害慘了:夏天不敢穿背心、不敢游泳、動不動就感冒,而且現在還有點駝背,也不愛跟小朋友出去玩。

「我們檢查時發現,因為他胸壁塌陷,已經壓迫到心臟和肺臟。」

據瞭解,這種病在醫學上叫先天性漏斗胸。(半島網-城市信報)

大陸女孩罹怪病 左腿巨粗達75公斤

相信看到圖片的一瞬間,所有人的感受幾乎都可以用兩個字來形容 – 震驚! 那個巨大得無法形容的肉狀物體到底是什麼? 告訴您,那是女孩的一條腿!

這個女孩眉清目秀,但瘦弱不堪,全身除了一條有正常人六七倍粗的左腿外,身體其他部位都僅僅是一層皮包著。可能大家都想像不到,這條左腿有1.25公尺粗,足足75公斤重,而扣除掉這條巨腿,女孩體重還不到35公斤,這麼懸殊的比例,看著真叫人痛心。

這個女孩名叫林光芝,家住廣東雷州一個叫後坑村的偏僻村莊,今年17歲,這條巨腿已整整伴隨光芝11年了。(YZ網)

美國男孩流血淚

美國一名17歲男孩罹患一種神秘怪病,眼睛和鼻子時常流血,有時候甚至能夠持續一個小時。醫生們對此束手無策,全球只有少數人罹患這種病症。

這位名叫加爾維諾•殷曼 (Calvino Inman) 的男孩住在美國田納西州的諾克斯維爾。他說:「人們說我被魔鬼附身。我總是不停地流血,無論在學校還是家裡,白天還是晚上。我也不知道什麼時候會流血,直到有人開始盯著我看。然後我感覺好像有人用榔頭猛打我的腦袋左側,我晚上睡不著覺,只能開著燈躺在那裡。」

殷曼的怪病讓他上了美國電視,他的父母希望能夠透過電視找到這種神秘病症的線索。他們已經看了數十名醫生和專家,他們對此也毫無辦法。現在他們開始請求外國醫生的幫助。研究人員正在對其進行測試,看是不是腫瘤、淚腺感染或基因缺陷等醫學原因引發的流血。

除了殷曼外,印度比哈爾邦巴特那市現年27歲、有三個小孩的女子拉希達.貝根 (Rashida Begum) (見下圖) 也患有類似的怪病,不停淌血淚讓她非常虛弱。貝根三年前經歷嚴重的嘔吐和頭疼後,開始哭血。幸運的是,印度醫學協會的醫生在進行了大量試驗後,發現這名女子的流血與令其痛苦的胃部問題有關。這也為殷曼的治療提供了希望。(每日郵報)

中國最恐怖的怪病:獅面人魚鱗人狼人等

獅面人:南陽青年楊會民4歲時,左眼皮上長了一個綠豆大的小疙瘩,此後小疙瘩不斷增大,到8歲時,疙瘩的直徑已達到3公分,額頭左側也開始凸出,最後成了今天這個樣子。

臉部塌方:安徽省亳州市譙城區大楊鎮發現一個這樣的農民。今年26歲,20年前得了一種怪病,臉部就變成目前這個模樣。由於家庭貧困,沒錢到醫院醫治,到現在連自己也不知道患的是什麼病。

巨頭症:10歲時,一次莫明摔倒後癱瘓,不僅如此,他的頭還隨著年齡增長不停地變大。

小黑人:背部皮膚發黑,身上長滿黑疙瘩。身患怪病的山西8歲男童元元 (化名),在爸爸白先生的陪同下來到解放軍總醫院 (301醫院) 接受治療。醫生表示,元元患的是毛痣。

魚鱗人:眼睛被上下僵硬的肌肉壓迫得只剩下兩個黑乎乎的空洞。脖子、手全被類似鱗片的角質化的東西所覆蓋,一層壓著一層,有稍微翹起的部分,就滲出絲絲血痕;10根手指無一完好,彎曲、殘缺,拳頭就像兩個伸出幾個頭出來的肉球。

大象腿:32歲的少婦胡金香左腿是條「大象腿」,比常人腿粗3倍,且時常疼痛,流出膿液,並引發高燒,她常常痛不欲生,但多年來卻一直找不到病因。

狼人症:體毛過盛,幼兒如果患有此症會長得體型巨大,膚色暗淡,多毛的斑紋覆蓋在他們的臉上。這種病症被稱作狼人症,是因為患者像狼人那樣擁有過盛的毛髮但沒有尖銳的牙齒和爪子。

半臉人:22歲是人生多姿多彩的年齡,但肖敏 (化名) 的心中卻只有苦澀。17年前的一場怪病讓她只剩下半張臉,並使她在成長的過程中飽受歧視。

英女童得嚴重嗜睡症一天睡30次 騎車摔地上也睡著

英國一名8歲女童得怪病,每天會睡著多達30次,以致於無法跟同伴玩耍或騎自行車。

這位名叫莎蒂 (Sade Biggs) 的小女孩罹患嚴重的嗜睡症,在英國只有500名兒童得了這種病,而且難以治療。

此外,莎蒂還被診斷罹患猝倒症。

莎蒂37歲的母親達娜 (Dana Thompson) 說,早在莎蒂兩歲時,她就注意到莎蒂有些不對勁。「莎蒂不分日夜地睡覺,甚至在吃東西時也會突然睡著。」

她說:「我真的嚇壞了。有一次我正跟她一起騎腳踏車,她突然從車上摔下來,竟然在地上就睡著了。」

過去3年來,莎蒂定期到醫院體檢,但她不能吃藥,因為那是成年人服用的,會帶來令人不適的副作用。

莎蒂說:「我喜歡睡覺,但我知道那就不能做事了。」

莎蒂還經常做可怕的噩夢。她說:「我在夢中老看到骷髏與巫婆,就跟真的一樣。」

醫學專家表示,莎蒂的身體的確不正常,但從長遠來看,早期診斷對她的健康是有利的。如果能及早接觸患病的小孩,就有可能減輕他們患病的症狀,甚至能治癒。(每日郵報)

山西4歲女童得怪病 肚子大過孕婦

山西運城農民工胡天鵬的4歲半女兒小雲 (化名) 患了一種不知名的怪病,肚子大過孕婦,4年來求醫無果,但孩子卻對此好像不知情一樣,她正常地飲食,有說有笑,堅強地面對生活。胡天鵬日前委託朋友網上發帖求助,得到網友的巨大關注,數十萬網友展開了愛心接力。

11月13日,瀟湘晨報滾動新聞報導此事之後,不少網友和媒體趕赴山西,關注這個可憐的小女孩。身為兩個孩子父親的胡天鵬,連日來經常難以入眠,身上充滿了疲倦,不過也有一絲欣慰。

對於不少南方城市來說,目前還只是有一絲涼意,而山西運城市,已落葉漸多、人衣增厚,冬日已然來臨。 11月14日傍晚,在山西運城市小雲的家裡,僅見一間10多個平方的狹小出租屋內,兩張床,一張破沙發,兩個小凳子,一台舊電視,一個小衣櫃和幾個鍋灶,落灰的牆上掛著觀音菩薩的畫像和其他各種海報。眼前的小雲,眉目清秀,留著馬尾小辮,穿著一件粉紅色的大外套。但她的肚子比平常同齡小孩大了數倍,外套的胸前有個米老鼠的圖像,還印著一句「你快樂嗎」的拼音,臉上洋溢著天真無邪的微笑。經現場測量,小雲身高99公分,腿最粗的地方也才只有25公分,但腰圍卻達到108公分;也恰恰是因為那張肚子上青筋依稀可見的照片,嚇呆了數十萬網友。她父親胡天鵬說,小雲的肚子比今年8月又大了一些。(瀟湘晨報)

英童患食物恐懼症四年未吃飯 靠營養機過活

英國4歲男童丹尼爾•哈里森外表看起來就像是一個健康的小男孩,但事實上,丹尼爾患有一種罕見的固體食物恐懼症,他害怕嘗試任何固體食物,自他出生迄今,丹尼爾從來沒有張嘴吃過一口飯。

據丹尼爾41歲的父親凱文•哈里森和37歲的母親凱瑟琳表示,丹尼爾是在嬰兒時期遭遇了一次「胃酸逆流」後,才患上了罕見的「固體食物恐懼症」的,當時丹尼爾的胃酸逆流進了他的喉嚨,給他造成了極大的痛苦。

自此之後,丹尼爾拒絕再張嘴吃任何固體食物,甚至連一些飲料也拒喝。為了讓丹尼爾的身體擁有足夠的營養,哈里森夫婦每天都只能透過一台營養輸送機和一根連在丹尼爾腹部的管子來給他輸送維生必須的營養物。

為了治好丹尼爾的「固體食物恐懼症」,哈里森夫婦多次帶兒子前往倫敦著名的大奧蒙德街兒童醫院接受治療,儘管英國醫學專家為丹尼爾做了無數次醫學手術,但都沒有任何效果,丹尼爾仍然拒絕張嘴吃任何東西。英國醫學專家指出,他們已經找不到任何辦法可以促使丹尼爾張嘴吃東西,因為丹尼爾同時也患有某種程度的自閉症,他嬰兒時期「胃酸逆流」的痛苦給他留下太深的印象。

現今丹尼爾只能仰賴營養輸送管吸收一些用水調和的粉狀營養物,裡面包含維生素和其他人體必需的營養物質。父親凱文對記者說:「我們每天都必須透過機器和管子幫助丹尼爾進食,我們每次都必須在一旁小心觀察,就像給氣球充氣一樣,如果丹尼爾靠營養輸送管吸收營養太快,就會非常危險。我們希望丹尼爾能夠自己張嘴吃東西,事實上,丹尼爾身上沒有任何毛病阻礙他用嘴巴吃東西,只是他的大腦拒絕用嘴吃東西。」

如今,哈里森夫婦的唯一希望就是帶兒子到奧地利格拉茨市的大學醫院接受治療,因為據稱那兒是全球惟一一家曾成功治癒過像丹尼爾這種怪病的醫院。

凱文說:「我們現在唯一的希望,就是帶丹尼爾前往奧地利那家醫院接受治療,因為該醫院的專家稱他們曾成功治癒過像丹尼爾這樣的疾病。不過,該醫院在過去22年間也只治癒過12名患有這種疾病的孩子。」(每日郵報)

7歲女童罹怪病 終生只能吃蔬果

英國一名7歲小女孩罹患先天性怪病,不能吃蛋白質,否則會損傷腦部,因此終生只能吃蔬菜與水果。

波希.巴特基 (Borsi Batki) 8月甫隨父母從匈牙利移民到英國,她罹患先天性疾病。在生日宴會上看到別的小孩大吃蛋糕和餅乾時,她只能眼巴巴地看著,因為她不能吃任何含有蛋白質的食物。

波希係罹患苯丙酮酸尿症 (phenylketonuria),這是一種先天性代謝異常病。她的身體不能吸收苯基丙氨酸,否則會損傷大腦。這種物質存在於大部分富含蛋白質的食物中。

據估計,每1萬5000個兒童中會有1人罹患此病,這是由遺傳基因突變所引起的。

波希37歲的母親瑪麗亞說:「波希很多東西都不能吃,不能吃肉、麵食、麵包、魚等。」

「每當參加兒童聚會,看到其他小孩大吃蛋糕與餅乾時,她就大哭起來。我們只好向她解釋她不能吃那些東西的原因,波希聽明白了,但這對她來說實在是折磨。」

瑪麗亞說,波希很懂事,瞭解自己得的這種病意味著什麼,知道自己該吃什麼,不該吃什麼。(每日郵報)

長沙嬰兒患怪病 血液竟是乳白色

這個看上去和正常孩子沒什麼兩樣的寶寶患了高脂血症。這種疾病非常罕見,目前尚查不到相關的文獻。寶寶出生於雲南,是早產兒,在出生7天檢查時一切正常,但出生20天時因嘔吐在當地的縣級醫院住院時發現血脂增高、血紅蛋白增高,7月27日轉入湖南省兒童醫院。入院時肝脾大小正常,肝功能也正常,但護士在給她抽血時,發現了一個奇怪的現象:血的顏色比正常血顏色偏淡,尤其是靜置幾分鐘後,血竟然會慢慢變成乳白色。(國際在線)