罹怪病 「鶴女」3年來都是單腳站立

英國一位患有罕見肌肉張力失常症的婦女,由於她的左腳蜷縮著,3年來只能靠右腳單腳站立,因此被人稱為「鶴女」。

這位名叫瓊安.戴伊的女子是在滑冰時發生意外才造成她現在這個樣子。目前醫生還沒有很好的良方能治療這種罕見的肌肉功能失調疾病。

瓊安表示:「人家看到我這樣都會問,你為什麼要這樣站著呢? 我只好無奈地一次又一次地解釋。當然也不可避免地聽到關於我所患疾病的玩笑,我也只能一笑置之。」(每日郵報)

英少女患過敏怪病 雨滴雪糕均可奪命

英國20歲美少女佩恩患有極罕見的溫度改變過敏症,只要一滴雨、一支雪糕,沐浴、淋浴太久或是游泳,總之身體突然遇熱或遇冷,就會休克或昏倒,甚至會致命,所以她從來雨傘不離手。

修讀法律的她所患的過敏症叫作寒冷性蕁麻疹 (cold urticaria),全球僅44人罹患這種怪病。她說:「我到現在還在適應當中。」

13歲時佩恩在寒冷中上體育課後開始發病,全身出疹。16歲那年,她更曾在位於伯恩茅斯寓所附近的海中游泳,兩度昏倒險死。自此之後,她才被診斷出罹患怪病。

現在她必須隨時攜帶一支腎上腺素針藥,並戴著一個醫療手環,一旦暈倒,陌生人便知道要為她打針。(中新網)

英少女得怪病變「睡美人」

英國一名十五歲少女罹患一種罕見的「睡美人症」,明明只是想打個小盹,卻可以連續多天不醒,睜開眼發現自己竟昏睡近一周。任你如何推她、搖她、叫她,她就是賴在床上不醒,使她無法享受正常的人生。此病多在年輕人身上發病,目前仍是不治之症,全球患有此病者不到一千人。

十五歲少女露薏莎‧鮑爾 (Louisa Ball) 熟睡的樣子仿若「睡美人」,但別奢望她會被王子吻醒,因為這位「克萊恩─萊文綜合症」(又稱「睡美人症」) 患者病發昏睡時,無論別人怎麼搖動或刺激她,她都不會醒。

據鮑爾的母親洛蒂表示,她女兒一年多前出現類似流感的症狀,不久就開始了第一次昏睡。洛蒂回憶起當時她和丈夫的迷惘和害怕,他們當時說:『女兒啊,起來吧,好嗎? 吃點東西吧。』可惜她連翻動眼皮的力氣都沒有。

鮑爾的父母之後發現,女兒的身體進入了睡眠模式。她昏睡期間會做無聊事,如說夢話,但她意識模糊,睡醒後也記不起昏睡期間做過什麼。

鮑爾一睡最少二十二小時,也可以一睡十天,期間她父母會「弄醒」她,讓她吃點食物並帶她如廁,但之後她便又重回夢鄉,最長曾一睡十三天。幾經轉折,鮑爾終於在去年三月被一間醫院的兒科醫生診斷出罹患「睡美人症」。

鮑爾得了這個病後,生活上起了極大的變化,從家庭、旅行到社交生活,都大受影響。洛蒂憶述,去年夏天,他們全家人在西班牙度假,女兒在回程途中入睡,結果她必須在機上其他乘客下機後被抬走,就此一睡七天。她也曾在一次七天的旅行假期中昏睡,醒來時假期也結束了,她覺得很氣惱。此外,每次她「冬眠」醒來後便會因為太餓而暴飲暴食。

當然,鮑爾的學業成績也不能倖免於難,她已漸漸趕不上學習進度了。鮑爾清醒時愛上學和上舞蹈課,但昏睡曾害她錯過了舞蹈比賽,甚至學校考試。父母現在希望校方能容許女兒在沒有昏睡時參加會考。鮑爾對媒體說出她的心聲:「罹患此病,我很不開心,我失去的東西實在太多了。」

「睡美人症」在全球的患者還不到一千人。患者一般可以清醒數周以至數月,期間睡眠習慣及能量水平正常。但然後他們會在毫無預警下,一睡多天甚至數周。患者昏睡期間會短暫醒來,但迷迷糊糊。

據美國史丹福大學嗜睡症中心主任米尼奧表示,這個病在醫學界仍然是個謎。他指出,該病有可能由病毒感染引起。基於某些原因,病毒的感染可以影響青少年腦部掌管睡眠的部分,而且持續多年。但醫生並不知道這個病的成因和醫治方法,只知患者都是十幾歲的青少年,有時會在八至十二年後自動痊癒。(綜合外電報導)

英男子3年打嗝2千萬次 元兇竟是腦中小腫瘤

據英國媒體報導,26歲的英國男子克里斯•桑德斯從2007年開始一直不停地打嗝,3年來打嗝次數總計高達2千萬次。桑德斯採取無數方法仍不能止嗝,而英國醫生也對他的怪病束手無策。直到數月前,日本專家才發現,造成桑德斯不停打嗝的元兇竟是他大腦內的一個巧克力豆大小的腫瘤。

據報導,桑德斯是英國一支搖滾樂團的吉他手兼伴唱,多年來身體一直很健康。2006年9月初,桑德斯首次出現長時間打嗝症狀,直到2個星期後打嗝現象才自動消失。但從2007年2月開始,他又不斷打嗝,而且從此再也沒有中斷過,至今已連續打了3年嗝。

在過去3年間,桑德斯幾乎沒有一天停止打嗝過,經常平均每隔2秒就會打一次嗝,據估算3年來他的打嗝次數總計多達2千萬次。而每當打嗝發作時,他就無法睡覺和吃東西。他說:「有時甚至有長達10秒的時間喘不過氣,因此我只好學會在兩個打嗝的間隔講話。」

為了停止打嗝,桑德斯幾乎嘗試了各種民間偏方,如每兩分鐘喝一勺糖水、憋氣、吸吮檸檬、用手指堵耳朵、高舉雙手拉伸橫隔膜等。他還嘗試多種高難度方法,如接受催眠、練習瑜伽甚至進高壓氧艙,但所有方法均告無效。桑德斯說:「只有一種辦法曾讓我停止打嗝大約1小時,那就是吃花生醬,發現不再打嗝了,我欣喜若狂,但沒過多久又開始打起來了。」

打嗝怪病幾乎毀掉了桑德斯的生活。由於在過去3年間幾乎沒有一天不打嗝,桑德斯非但無法再繼續上台表演,而且平時連說話、吃東西、睡覺甚至呼吸都感到異常困難。頻頻打嗝的他也無法再找任何其他工作,更別提交女朋友、戀愛成家,因此至今仍然單身。而由於喪失工作能力,桑德斯只能靠救濟金過活。(綜合報導)

印度少女一天流血淚50次 靠輸血續命

印度北方省14歲少女特溫克爾從3年前開始罹患一種罕見的怪病:她的眼睛不流淚,只流血,有時每天要流50次。迄今為止,沒有一個醫學專家能夠治好她的怪病。

據報導,特溫克爾本來是一個完全正常的女孩,然而2007年7月的一天,她的嘴巴突然開始流起血來,醫生認為她只是罹患普通潰瘍。然而幾星期後,她的眼睛、鼻子和髮根也滲出鮮血,尤其是一雙眼睛,動不動就流下紅色的液體,有時一天最多要流50次!

據瞭解,特溫克爾除了眼睛不斷流出血淚外,她的脖子和腳底有時也會滲出血來,她經常一覺醒來,發現床單都被血染紅了,而身上也經常會出現乾涸的血跡。由於失血太多導致身體極度虛弱,她不得不接受好幾次輸血手術。

當地村民認為她受到詛咒,當她在街上行走時,經常會受到別人的辱罵和嘲笑。

不過,全印度醫療科學協會的專家卻認為,特溫克爾可能罹患一種血小板紊亂症,血液中的血凝素含量極低。專家說,她體內的血液就像水一樣稀薄,所以不時會透過眼睛,或從身上的其它組織中滲出來,不過專家說他們無法找到有效的方法來治癒這個怪病。

特溫克爾顯然不是世界上唯一會流血淚的人,在她之前,印度巴特那市一位名叫拉西達的婦女也會流血淚,不過她受到的待遇卻截然不同,甚至被當地印度教教徒供奉成了聖女。(新聞速報)

身體莫名發熱 男子每隔兩三小時淋水一次

廣東雷州市一位名叫李春樂的中年男子,自小身體經常莫名發熱。更奇怪的是,他身體發熱時,只是臉部出汗,其他部位都沒汗水。

李春樂表示,因為身體經常發熱至38度到39度,不管是夏天還是冬天,他的身體和衣服經常濕搭搭。身體發熱時,先是感到有一股熱氣從胸腔升起,然後迅速蔓延至全身。

據知情人士表示,李春樂出生後幾個月就患了感冒,並連續發燒好幾天。感冒好後,他的身體就出現經常發熱的怪症狀。由於身體經常發熱,夏天李春樂在野外幹活時,幹一兩個鐘頭的活就要到附近的水塘或水溝裡浸一會兒水。

李春樂說:「睡覺時,經常每隔兩三個小時就要淋一次水,且不管是炎熱的夏天還是寒冷的冬天,都得睡在水泥地板上。這一怪病已經折磨我42年之久」。他的神情哀漠,顯得很無助。

有關醫學專家分析指出,導致李春樂身體發熱的原因,可能是他體內神經功能紊亂或是中樞神經系統調節體溫的功能失調。(香港中通社)

大陸雙頭娃

今年10月21日,河南省湯陰縣民警從地溝裡撿到一個剛出生不久的男嬰。這名男嬰長有兩個「腦袋瓜」,一個五官齊全,能吃能喝;另一個類似肉瘤,但有頭髮和尚未發育好的耳朵、眼睛、鼻子等五官。兩個小「腦袋瓜」一大一小、一前一後,相互「抱」連在一起。「雙頭娃娃」經媒體報導後,受到社會各界的廣泛關注。

日前經河南省安陽市婦幼保健院專家免費檢查、會診,「雙頭娃娃」係罹患一種叫做腦膜膨出症的怪病,這是一種神經管發育缺陷疾病,因嬰兒的母親在懷孕期間缺乏葉酸所致。(星洲日報)

美怪病女子用皮膚作畫 每幅售價4,500美元

現年29歲的美國女藝術家艾麗亞娜•佩吉•拉塞爾患有一種名為「皮膚畫紋現象」的罕見皮膚病,只要輕輕抓撓一下,皮膚上就會立即出現紅腫印記。匪夷所思的是,拉塞爾竟將這一怪病變成「美麗藝術」。她將她的皮膚當作「畫布」,用大頭針當「畫筆」在皮膚上抓撓,從而創造出各種美麗的圖案! 拉塞爾甚至還將她的「皮膚抓撓畫」拍成照片當作壁紙,而她的作品每幅售價高達4,500美元。

據報導,拉塞爾擁有攝影美術碩士學位,在十來歲時,她忽然注意到,她竟能利用這一怪病在皮膚上「抓撓」出各種美麗圖案! 她說:「對我而言,皮膚就是我的『畫布』。」

每次在皮膚上作畫時,拉塞爾都會站在一面鏡子前,用一根大頭針當作「畫筆」,一面看著鏡中的自己一面在皮膚上輕輕抓撓。拉塞爾表示,她在皮膚上「抓畫」時既不疼也不癢,而「皮膚抓癢畫」呈現在皮膚上的時間大約只有30分鐘,之後就會消失。她將自己身上的「皮膚畫」拍攝下來,然後把照片放大並切割成圖案,製作成「皮膚抓撓畫」。

拉塞爾的「皮膚抓撓畫」已在美國引起廣泛關注。有人認為這種畫「怪異而噁心」,但也有人認為它十分美麗。最重要的是,人們已開始購買她的「皮膚抓撓畫」。她的畫作每幅售價高達4,500美元,目前已先後在內華達州雷諾市以及西雅圖和紐約的畫廊展出。(新華網)

印尼「樹人」可望得救

被老闆解雇,被妻子拋棄,甚至鄰居都對他避之唯恐不及 — 印尼「樹人」Dede一生中大多數時候都被當成怪物,因為他的手、腳都長出了芽瘤。

現在,這名35歲的印尼男子希望一名美國醫生能治好他的怪病。在他未成年時,他的身體就長出了這種芽瘤。在還是小孩的時候,Dede摔破了膝蓋,之後他就發現身體長出了瘤狀物。

Dede在家中接受採訪時說:「起初很癢,然後我的腳上長出了一些瘤。」他的家在蘇門答臘的一個小村裡,位於雅加達南部約150公里處。「我沒有太在意這個,之後它就迅速長滿了全身。」

由於不能使用雙手,Dede無法工作。隨後他又被妻子拋棄,現在他和兩個幼小的女兒生活在貧困中。「我哪裡也去不了,只能待在這裡。」他的手腳因為芽瘤變得笨重而行動不便。

他曾在附近的萬隆市參加過一個「怪物秀」來掙錢維生,但常常成為村裡嘲笑和虐待的對象。1993年,他曾在當地一家醫院就診,但醫生都無法找出治療方法。

但現在一名美國醫生已經開出了處方。

據媒體報導,馬里蘭大學的Anthony Gaspari博士檢驗了Dede的血液,表示原因在於血液中存在著一種「人類刺瘤病毒」(Human Papilloma Virus, HPV),這種罕見的病毒一般會導致很小的芽瘤。

Gaspari博士是透過Discovery頻道得知這一病例。他認為在每日服用一定劑量的複合維他命A之後,Dede的症狀就能痊癒。維他命A已被證明能控制HPV嚴重患者的芽瘤生長。(路透社)