澳洲超憶症女子記憶驚人 能背出整套哈利波特

澳洲一名叫做夏洛克的 26 歲女子擁有超強的記憶力,不僅能一字不漏地背出《哈利波特》的內容,就連出生後第 12 天的事情都能記得。不過,這驚人的記憶力卻帶給她很大的困擾,使她經常作惡夢及失眠。

據路透報導,夏洛克患有罕見的「超憶症」(Hyperthymesia),能記得每天所發生的事情和細節,目前全球僅有 80 個病例。她不僅可以背出《哈利波特》的內容,還能指出小說和電影的不同之處。

夏洛克還表示,她能記得媽媽將她放在座椅上的事,而當時她只出生 12 天。但這樣的能力卻讓夏洛克倍感困擾,不但導致她不能正常學習,也難以和他人交談。她說:「我睡覺時需要有收音機和光線,如果太安靜或太暗,我的腦海裡就會開始出現所有記憶,讓我無法入睡。」

夏洛克目前都用冥想來調節情緒,而她 51 歲的母親珍妮特表示,她女兒在 10 幾歲時,就被診斷出自閉症和強迫症症狀,她猜測這很有可能和她女兒的記憶力有關。

孟加拉女子罹罕病 右手長水泡腫大如球

孟加拉 36 歲女子貝古姆 (Afroza Begum) 自小罹患罕見疾病,右手長滿水泡,有時腫脹得有如橄欖球般的大小。

孟加拉女子貝古姆右手長水泡腫大如球

據英國《鏡報》報導,貝古姆手上的水泡甚至會爆開,導致疼痛發炎,使她難以舉起右手,嚴重影響日常生活。

孟加拉女子貝古姆右手長水泡腫大如球

貝古姆曾經走訪村內數個醫生,但他們都不知道如何醫治,於是建議她前往首都醫院求診。

不過,由於家中貧困,貝古姆根本無法負擔治療費用,只好作罷。

人體會自動釀酒的怪病

您聽過人體會自動釀酒的怪病嗎?根據美聯社報導,這種罕見的怪病叫做「自動釀酒症候群」(Auto-brewery syndrome),是在 1970 年代首度在日本被載入文獻。

這種怪病日前還成為媒體報導的焦點,因為美國紐約州一名女子因酒測值超標逾 3 倍,被控酒醉駕車,最後卻獲得警方撤回控罪,原因是她罹患自動釀酒症候群,消化系統會將她攝取的食物自動轉化為酒精。

(今年稍早英國媒體也曾報導該國有一名男子罹患自動釀酒症候群)

據報導,自動釀酒症候群又稱「腸道發酵症候群」(gut fermentation syndrome),患者腸道中的酵素會將碳水化合物轉化成酒精。美國醫學界與法界專家都表示,隨著此症越來越為人所知,近年也有越來越多酒醉駕駛被告主張自己罹患此病。

紐約州這名女子的律師馬魯薩克 (Joseph Marusak),為她找到美國首位記載「自動釀酒症候群」病例的專家柯戴爾 (Barbara Cordell) 進行測試,發現她一整天沒喝酒,血液酒精測試值也達每公升 0.36 毫克,遠高於紐約州認定的酒醉值 0.08。但即使如此,她也從未出現頭昏等酒醉症狀。柯戴爾則為她開立低碳水化合物的飲食處方,以減少她身體「自動」釀造的酒精。

愛爾蘭5歲女童罹罕病 未老先衰

愛爾蘭一名 5 歲女童罹患罕見疾病,老化速度較常人快 8 倍,由於目前無任何治療方法,大部份患者都活不過 13 歲。

愛爾蘭5歲女童露西‧帕克一副老臉

據 Belfast Live 網站報導,愛爾蘭女童露西‧帕克 (Lucy Parke) 出生 17 個月,就被診斷出早年衰老症候群 (Hutchinson-Gilford Progeria syndrome),簡稱早衰症。這個全球只有 100 個病例的怪病,每 800 萬人才有一人會罹患。據悉大部份患者在 13 歲之前就夭折,其中九成死於心臟病、中風等併發症,而目前的治療只能減輕併發症。世界各地的醫生都在嘗試不同藥物,開發治療方法。

露西的母親說,她女兒的外貌雖然異於常人,沒有頭髮和脂肪,但智力、活動能力正常,對一對出生僅 6 星期的雙胞胎妹妹更是照顧有加,是個快樂的小女孩。據報導,露西的親友將在 10 月底為她舉辦募款活動。

印度罕病童 頭彎180度掛胸前

印度一名 12 歲男童罹患罕見疾病導致脊椎異常,頭部 180 度倒掛在胸前,無法自理生活。母親不忍兒子繼續受苦,認為若醫生無法醫治,「就讓神把他帶走吧!」他的父母表示,我們寧願他死了,也不要他受這種苦。

印度罕病童頭彎180度掛胸前

據英國《每日郵報》報導,印度 12 歲男童阿希瓦 (Mahendra Ahirwar) 罹患不知名罕病,導致脊椎異常,頭部呈現 180 度倒掛在胸前,無法正常站立或走路,幾乎整天都坐在屋內。她母親難過地表示,「如果醫生治不好他,就讓神把他帶走吧!」

據報導,阿希瓦父母親一直未放棄治療兒子的行動,為治好兒子,他們四處借錢求診,總共看過 50 多名醫師,但都診斷不出病因。兩年前他們決定不再求醫,「我們想靠自己養活他。」

報導指出,阿希瓦的父母表示,很多人會嘲笑阿希瓦,甚至認為是報應,「這對我們家人是一種傷害。」但他們仍希望有奇蹟出現,讓愛子能過正常生活。

男子體內自動釀酒 吃薯條也會醉

英國一名叫做尼克‧海斯 (Nick Hess) 的男子罹患一種叫做「自動釀酒症候群」 (auto-brewery syndrome) 的罕見疾病,即使只吃一些薯條或洋芋片也會有醉意,因為他胃部會產生過量的酵母,可以將任何碳水化合物變成酒精。

罹患「自動釀酒症候群」的尼克‧海斯

據英國《鏡報》報導,許多人夢想花少錢就能大醉一場,但尼克輕而易舉就達到了。他最初經常會無端地頭痛和胃痛,但自己不知道身體出了什麼狀況。朋友和家人都懷疑他酗酒,他太太甚至在家中四處搜尋,懷疑他有秘密的藏酒處。

尼克說他也感到很奇怪:「只要我吃一些含碳水化合物的東西,就會變得頭暈腦脹,每天早晨起來都會吐,有時這種狀況還會持續好幾天,有時就好像喝醉一樣。」但當他滴酒未沾,大家還是認為他喝醉了。

他的妻子凱倫表示,在整個過程中最痛苦的就是懷疑自己的丈夫:「我把家裡可能藏酒的地方都找遍了,也沒有發現什麼,這讓我更想知道他到底發生了什麼事。」

為了找出真相,他們一起去醫院做了許多檢查,包括三次大腸鏡檢查和三次內視鏡檢查。在吃了一頓含有大量碳水化合物的大餐後,醫生才得出診斷結果 — 他的血液酒精濃度竟高達每百毫升 120 毫克,這等於喝了七杯威士忌一樣。

尼克現在以服用藥物來緩解這一症狀,並改吃低碳水化合物的食物。然而,這種情況每月仍然會發作一到兩次。

印度巨手男童罹罕病 雙手長得比頭還大

印度一名男童罹患罕病,雙手長得比頭還大而不敢上學,因為擔心遭到更嚴重的霸凌。

印度巨手男童

據英國《都市報》(Metro) 報導,印度八歲男童卡利姆可能是罹患一種罕見的淋巴管瘤 (lymphangioma) 或結構瘤 (hamartoma),使得雙手越長越大。現在他的巨手每隻重達 8 公斤,而從中指頂端到手掌處竟長達 33 公分。

印度巨手男童

卡利姆目前跟父母同住,但因家境貧窮而無法就醫。卡利姆的巨手不但讓他不敢上學,也對他的生活造成極大的不便,他無法綁鞋帶、扣鈕釦、穿褲子,甚至無法自己吃飯。

印度巨手男童

卡利姆之前在雙手還未長得很大時,在學校就一直遭到同學的霸凌,因此擔心現在若回學校一定會被同學追著打。(圖片:Barcroft India)

男童罹罕見疾病常感飢餓 無「吃飽」感覺

英國一名大約 2 歲大的小男孩罹患罕見的遺傳性疾病,導致他時常感到飢餓。男孩的父母擔心他把自己都「吃掉」了。

這位名叫基澤•巴克斯頓 (Geezer Buxton) 的男童,罹患的是一種叫做「普拉德-威利症候群」(Prader-Willi syndrome) 的罕見疾病。

受疾病影響,基澤對他手中的任何東西都有食慾,而且並沒有「吃飽」的感覺。

尤有甚者,普拉德-威利綜合症還會導致患者的身體發育和智力發展都受到影響,使學習出現很大的障礙。

基澤在 3 周大的時候被診斷出患有這種遺傳性疾病,雖然治療獲得了一定成效,但目前還不能說話,而且是在最近才學會爬行。基澤的父母都很擔心孩子以後無法獨立生活。(綜合報導)

頭部四肢不斷長 罕病男一個頭兩個大

巴基斯坦一名男子罹患罕見疾病,導致他頭異常巨大,臉部因此扭曲。現在他只希望能治好怪病,遇見真命天女。

22 歲的孟塔茲 (Sain Mumtaz) 因患有普羅透斯症候群 (Proteus Syndrome),頭顱幾乎是正常人的兩倍大,面部扭曲變形,日常起居也相當不便。

住在拉合爾郊外的孟塔茲,已獲當地鄉親接納,但不斷生病,讓他難以逃避。

孟塔茲被認為患有普羅透斯症候群的特殊變型,因為他的臉部和頭骨屬於對稱畸形。

令人傷心的是,孟塔茲曾相信他的嚴重病痛是復仇之神所下的詛咒,因而無精打采、鬱鬱寡歡。不過,有了朋友和家人的支持,讓他振作起來,下定決心要擁抱人生。

善良的鄉親稱他為「巨人朋友」,並決定要替他尋找治療方法。孟塔茲希望他能因此遇到夢寐以求的女性。

孟塔茲小時候被告知罹患普羅透斯症候群,且無可救藥後,迄今從未看過醫生。

若他的狀況的確屬於普羅透斯症候群,恐怕沒有辦法可以減少他龐大四肢的重量。

不過孟塔茲的家人仍抱持希望,認為他罹患的是其他增生症,果真如此,很可能還有其他治療方法可以幫助他。(每日郵報)

美男童罹罕病 食物不能吃 連聞都會送命

許多 13 歲以下的孩子都有挑食的習慣,但對於美國紐約這名 9 歲男孩約書亞而言,食物不是選擇,而是攸關生死的致命關鍵。約書亞罹患一種罕見疾病「嗜伊紅性食道炎」(eosinophilic esophagitis),對幾乎所有的食物都過敏,不但不能吃,連聞到食物的味道都可能要了他的小命。

約書亞不能吃比薩、熱狗、花生醬、果醬三明治及任何 9 歲小孩愛吃的零食,他的過敏反應包括嘔吐、腹瀉,甚至過敏性休克。由於食物的味道也可能要了約書亞的小命,約書亞的家人不得已必須在陽台煮飯、用餐。

約書亞的父親布蘭特說:「最痛苦的事是,約書亞不能享用我們吃的食物。」約書亞唯一能吃的食物是嬰兒食品,其餘營養則靠醫師調配的配方,透過輸送管送進他的胃中。

由於這種特殊體質,約書亞只能在家自學。他的母親卡拉說:「約書亞每天 6 點 45分,聽見校車的聲音便會自動起床。他有時候會看著窗外的校車哭泣,因為他不可能搭上車,也無法和其他小孩一樣上學。這種罕見疾病沒有藥醫,他每活一天都是奇蹟,我分分秒秒都在擔心。」(每日郵報)