俄羅斯雙頭姐妹的生活剪影

世界上長得奇特的人不在少數,然而像俄羅斯這對雙頭姐妹,不僅長得「有模有樣」,而且還能夠幸福快樂的生活長大,實在不能不說是世間罕見的「奇聞異事」。(新華網)

俄羅斯雙頭姐妹在Party上的迷人笑容。
雙頭姐妹正在戲水,看她們高興的樣子才知道生活也可以如此美好。

從她們的笑容可以看出兩人的感情一定很好。這一生能擁有「永不分離」的知己,也算是無憾了!

雙頭姐妹戴帽子酷酷的樣子,眼神中透漏著唯我獨尊的自信,讓人不得不佩服她們生活的自信。

少女吃頭髮5年 胃中取出4.5公斤毛團

美國外科醫生日前在一名18歲少女的胃中取出一個重達4.5公斤的「毛團」!在此之前該少女經常抱怨她胃痛且噁心想吐。

醫生對該少女進行醫療掃描時驚訝地發現,少女胃中竟然有一個巨大的毛髮物質。這個雜亂、巨大的「毛團」幾乎將少女的整個胃都阻擋住。隨後醫生動手術將胃內的「毛團」成功取出。目前該少女已經出院,正在接受精神方面的治療。

據《新英格蘭醫學期刊》報導,少女事後承認她有吃頭髮的習慣,而且時間已長達5年。該期刊表示,從少女胃中取出的「毛團」長37.5公分、寬17.5公分、高17.5公分。

該期刊指出,就在一年前,這名少女體重「突然」增加了大約9公斤,並且停止了吃頭髮的「毛病」。(新英格蘭醫學期刊)

印尼「樹人」可望得救

被老闆解雇,被妻子拋棄,甚至鄰居都對他避之唯恐不及 — 印尼「樹人」Dede一生中大多數時候都被當成怪物,因為他的手、腳都長出了芽瘤。

現在,這名35歲的印尼男子希望一名美國醫生能治好他的怪病。在他未成年時,他的身體就長出了這種芽瘤。在還是小孩的時候,Dede摔破了膝蓋,之後他就發現身體長出了瘤狀物。

Dede在家中接受採訪時說:「起初很癢,然後我的腳上長出了一些瘤。」他的家在蘇門答臘的一個小村裡,位於雅加達南部約150公里處。「我沒有太在意這個,之後它就迅速長滿了全身。」

由於不能使用雙手,Dede無法工作。隨後他又被妻子拋棄,現在他和兩個幼小的女兒生活在貧困中。「我哪裡也去不了,只能待在這裡。」他的手腳因為芽瘤變得笨重而行動不便。

他曾在附近的萬隆市參加過一個「怪物秀」來掙錢維生,但常常成為村裡嘲笑和虐待的對象。1993年,他曾在當地一家醫院就診,但醫生都無法找出治療方法。

但現在一名美國醫生已經開出了處方。

據媒體報導,馬里蘭大學的Anthony Gaspari博士檢驗了Dede的血液,表示原因在於血液中存在著一種「人類刺瘤病毒」(Human Papilloma Virus, HPV),這種罕見的病毒一般會導致很小的芽瘤。

Gaspari博士是透過Discovery頻道得知這一病例。他認為在每日服用一定劑量的複合維他命A之後,Dede的症狀就能痊癒。維他命A已被證明能控制HPV嚴重患者的芽瘤生長。(路透社)

印度8爪女童切除多餘手腳

兩歲的印度小女孩拉克希米生下來就有四隻手、四隻腳,被印度人視為財神轉世。經過廿七小時的手術後,醫師已把小女孩多餘的手腳和器官順利切除。

其實,拉克希米多了些手腳和器官,是她沒有發育完全的雙胞胎姊妹寄生在她身上所致。

由卅六名小兒科、整形外科等各科醫師及醫護人員組成了手術小組,在邦加羅爾的醫院進行這項手術;工程浩大的手術分為兩階段:六日的手術主要在移除多餘的手腳及器官,七日則作骨盆重建及皮膚移植。這項手術另一困難處是移植器官和處理錯綜複雜的神經系統;拉克希米有四枚腎臟、兩個胃、兩個胸腔。

手術小組領導人帕帝爾醫師表示,手術相當順利,拉克希米術後狀況穩定,已被移到加護病房觀察,接下來的二至三天是關鍵時刻。手術費用估計需六萬美元(約台幣一百九十五萬),拉克希米的父母太窮,負擔不起醫藥費,因此由這家醫院的基金會支付所有費用。

拉克希米的雙胞胎姊妹在胚胎期間因不明原因停止生長,除了頭部沒有發育以外,四肢和其他器官皆寄生在拉克希米身上,在骨盆處相連,每五萬對連體嬰中,可能有一對發生這種案例。生下來四手四腳的小女孩,因為外形神似印度教中主管財富的女神Lakshmi,被取和女神相同名字。

拉克希米的父親來自北印度的鄉下,他表示女兒在村子裡被視為女神轉世;曾經有馬戲團出價要買拉克希米,但他拒絕了。對於手術成功,他和妻子都感到欣喜若狂。

拉克希米從小就無法站立或走路,醫生說,如果拉克希米不切除身上多餘的手腳和器官,可能活不過青少年時期。有著一雙圓滾滾大眼睛的拉克希米很受醫院護士的歡迎,她活潑好動,很容易和護士或其他小朋友打成一片。(聯合報綜合日外電報導)– 按這裡看英文版