哥倫比亞十個月大女嬰 體重竟飆破20公斤

哥倫比亞胖女嬰

哥倫比亞一名 10 個月大的小女嬰胡安妮塔 (Juanita Valentina Hernandez),從出生後體重直線飆升,甚至已經飆破 20 公斤,這幾乎是一個 5 歲孩童的重量,不過這樣病態肥胖的狀況醫生也束手無策,因為目前找不出女嬰快速發胖的原因。

哥倫比亞胖女嬰

據英國《每日郵報》報導,女嬰出生時體重與正常的孩子一樣,約在 3 公斤左右,但在出生 15 天後,她的母親珊卓 (Sandra Franco) 發現女嬰看起來已經有點「胖嘟嘟」了,不過當時並沒有特別覺得女嬰有什麼異狀,因為身體狀態看起來很正常,不過從那時候開始,女嬰就像吹氣球般的持續「膨脹」,珊卓才發現女嬰可能有病態性肥胖的跡象。

哥倫比亞胖女嬰

據了解,珊卓因為失業,所以沒有多餘的錢可提供女嬰良好的醫療照護,不過現在哥倫比亞一家慈善機構已經介入處理,目前已將女嬰帶至首都波哥大治療,機構發言人表示,如果情況控制不了,女嬰未來一年將有可能罹患糖尿病。

現實世界的「石頭人」

據美國 odditycentral.com 網站報導,芬蘭一名健美先生因肌肉發達,頭皮佈滿褶皺,外貌酷似電影《驚奇4超人》中的「石頭人」,引發網友熱烈討論。

傑瑞酷似電影《驚奇4超人》中的「石頭人」

據悉,這位名叫傑瑞•門圖拉 (Jari Mentula) 的健美先生,過去 15 年來,一直活躍在國際健美圈。在此期間,他還連續三年獲得歐洲健美錦標賽的冠軍。2013 年,Reddit 貼出一張傑瑞健身的照片,引發網友熱烈討論。照片中,傑瑞的頭皮佈滿了褶皺,人們紛紛驚呼:他的大腦看起來要衝破頭皮了!」

隨著照片在網路爆紅,有人開始關注傑瑞的頭皮。他的頭皮上不僅長滿了肌肉,還佈滿了厚厚和密密麻麻的褶皺,層層疊疊。顯然地,這種現象是不正常的。導致該現象的原因有很多種,原因之一是傑瑞的頭皮也許有過多的血管。但最有可能的是傑瑞或許罹患無法治癒的 Cutis Verticis Gyrata。

根據維基百科,Cutis Verticis Gyrata 會使人的頭頂皮膚表面長滿厚厚的褶皺。這些褶皺的數量在 2-10 個之間不等,且質地如同軟海綿,無法借助外力糾正。同時,患部大多分佈於頭皮中間和後腦勺,有時甚至會佈滿整個頭皮。

印尼「蛇童」每41天脫皮一次 須每小時泡熱水保命

印尼 16 歲少年阿里•維波沃 (Ari Wibowo) 一出生即罹患罕見的皮膚疾病,皮膚變得硬化,每隔 41 天會脫皮一次,因而被叫做「蛇童」(Snake Boy)。阿里每天必須不斷泡熱水及擦抹乳液來幫助肌膚保濕,否則嚴重的硬化有可能奪去他的生命。

印尼「蛇童」

據英國《每日郵報》報導,打從出生開始,阿里就被醫生診斷出罹患了罕見的「紅人症候群」(red man syndrome)。該病為一種過敏症狀,會導致肌膚出現硬化、皮屑脫落等問題。由於阿里家裡的經濟狀況並不好,出生時醫生也愛莫能助,最後直接拒絕治療他,請他的家人將他帶離醫院。

印尼「蛇童」

攝影師盧比斯 (Nurcholis Anhari Lubis) 自得知阿里的情況後,便決定以此做為他的論文內容的一部份,並開始記錄阿里與「蛇皮」對抗的過程。盧比斯說:「看到他這樣真的讓人很難過,他每天都要努力地不讓自己的皮膚問題惡化,因為若停止的話,硬化的問題會愈來愈嚴重,身體將會無法動彈而變得像雕像一樣,甚至會因此死亡。」

印尼「蛇童」印尼「蛇童」

據報導,為改善皮膚硬化問題,阿里每天每隔一小時就要泡熱水一次,每三小時就要塗抹乳液來幫助保濕,但即使如此,仍無法有效地改善他的狀況。皮膚問題已影響到他的右眼視力,也造成了說話上的困難。而當地民眾因為害怕被他傳染,沒有學校願意接受他。盧比斯表示:「當地民眾十分迷信,他們認為阿里會這樣是受到詛咒,但其實阿里是個好孩子,有這樣的遭遇實在讓人為他感到心疼。」

「蛋蛋」的哀愁!男子陰囊重60公斤 終獲足夠善款動手術

美國密西根州一名男子終於募得足夠的款項,可以進行改變他一生的手術:切除胯下重達 132 磅 (60 公斤) 的「巨蛋」!

據英國《都市報》報導,密西根州現年 39 歲男子摩勒 (Dan Maurer),罹患罕見的「陰囊淋巴水腫症」(scrotal lymphedema),致使他的陰囊在過去十年間腫至極為離譜的 60 公斤!。

摩勒的巨蛋重60公斤

摩勒說,此一病症已嚴重影響他的夫妻生活,跟他結縭 20 年的妻子敏蒂 (Mindy) 已經 7 年沒有跟他享受魚水之歡。

摩勒的巨蛋重60公斤

摩勒後來透過當地一間教堂發起募款活動,日前終於募得動手術所需的 2 萬 7000 美元 (台幣 81 萬元)。

摩勒表示,他在 20 多歲時就發現自己的陰囊不斷腫大,但醫生只是叫他減肥。直到他在電視上看到一名跟他同樣情況的男子後,才知道自己罹患了「陰囊淋巴水腫」。(圖片:HNL)

印度巨手男童罹罕病 雙手長得比頭還大

印度一名男童罹患罕病,雙手長得比頭還大而不敢上學,因為擔心遭到更嚴重的霸凌。

印度巨手男童

據英國《都市報》(Metro) 報導,印度八歲男童卡利姆可能是罹患一種罕見的淋巴管瘤 (lymphangioma) 或結構瘤 (hamartoma),使得雙手越長越大。現在他的巨手每隻重達 8 公斤,而從中指頂端到手掌處竟長達 33 公分。

印度巨手男童

卡利姆目前跟父母同住,但因家境貧窮而無法就醫。卡利姆的巨手不但讓他不敢上學,也對他的生活造成極大的不便,他無法綁鞋帶、扣鈕釦、穿褲子,甚至無法自己吃飯。

印度巨手男童

卡利姆之前在雙手還未長得很大時,在學校就一直遭到同學的霸凌,因此擔心現在若回學校一定會被同學追著打。(圖片:Barcroft India)

大陸少女手術成功 摘除肚子15公斤大腫瘤

中國黑龍江少女韓冰冰

中國大陸黑龍江少女韓冰冰,因罹患卵巢惡性畸胎瘤,肚子腫得奇大無比,宛如裝了 2 顆足球。不過日前她接受手術成功,順利摘除腫瘤,重獲新生。

中國黑龍江 11 歲少女韓冰冰中國黑龍江少女韓冰冰

據英國《每日郵報》報導,韓冰冰的腫瘤重達 15 公斤,由於腫瘤不斷迅速增長,已經壓迫到體內器官,若不進行治療,韓冰冰的生命將受到威脅。韓冰冰的故事曝光後,社會各界捐助了 12 萬元人民幣善款 (台幣約 60 萬元) 讓韓冰冰動手術。在日前歷經 8 個小時的手術後,韓冰冰的大腫瘤終於被摘除。主治醫師李朝龍坦言,這是他行醫 40 年來見過這個年齡中裡最大的腫瘤。

中國黑龍江少女韓冰冰

英女嬰天生無鼻 機率僅一億分之一

英國德里郡 17 個月大的女嬰泰莎 (Tessa Evans) 一出生就沒有鼻子,因為她患有罕見的完全先天性缺鼻畸形 (complete congenital arhinia),這意味她的鼻子並沒有在子宮內發育,同類病例的機率是一億分之一。

Tessa Evans has no nose

據英國《快報》網站 (express.co.uk) 報導,可愛的泰莎沒有嗅覺也沒有鼻竇,但她仍會咳嗽、打噴嚏和感冒,而且臉上總是帶著笑容。30 歲的媽媽葛萊妮 (Gráinne Evans) 是以水中自然分娩的方式產下泰莎,完全沒想過女兒會沒有鼻子,直到愛女出生後她才第一次見到,「當時我實在無法理解,我甚至不知道這是有可能的。為何我的小女孩沒有鼻子?她能生存嗎?會有人能夠幫助她嗎?」

Tessa Evans has no nose Tessa Evans has no nose

數周後,葛妮在網路上發現了一個可怕的報導,當中指出像泰莎這樣的胎兒,父母應該有終止懷孕的選擇。不過葛妮表示泰莎已證明了這種說法是錯的,「她每日都在成長、笑得更多及越來越耀眼,她崇拜她的大哥哥和姐姐,愛模仿他們所做的一切,大膽的她還喜歡爬上家具及跳舞」。

泰莎短期內將接受造鼻手術,不過隨着長大,每數年就要換個更大的鼻子。

印度12歲連體兄弟 跑起來像蜘蛛 當地人相信是神明轉世

據英國鏡報網站 mirror.co.uk 的報導,印度賴布爾鄰近一村莊,住著一對 12 歲大的連體嬰,這對兄弟共享下半身,擁有 4 隻手 2 隻腳。他們上學時,跑起來就像蜘蛛一般。自出生以來,他們吃喝拉撒睡都在一起,他們表示並不想被分開,要這麼一直到老,都生活在一起。

conjoined twins Shivnath and Shivram conjoined twins Shivnath and Shivram

他們每次出現都會引起一陣騷動,當地部分村民相信他們是天神轉世投胎,還會膜拜他們,經過這麼多年共用身體生活,兩兄弟無論是吃飯、洗澡等基本生活瑣事都已經相當上手,醫生表示這對兄弟健康無礙,雖然可進行分割手術,但術後的復健路相當漫長,無論是生理或是心理方面,而且分割手術後,只有一人可保有雙腳,另一人則成肢障人士需全天候照顧,他們的父親也表示即使有錢,也不會考慮動手術,因為這是上帝的旨意,他會努力工作將他們好好養大。

conjoined twins Shivnath and Shivram conjoined twins Shivnath and Shivram

據估連體嬰誕生的機率約五萬分之一,其中僅有百分之一能存活到一歲,三分之二的連體嬰為死胎。

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男童罹罕見疾病常感飢餓 無「吃飽」感覺

英國一名大約 2 歲大的小男孩罹患罕見的遺傳性疾病,導致他時常感到飢餓。男孩的父母擔心他把自己都「吃掉」了。

這位名叫基澤•巴克斯頓 (Geezer Buxton) 的男童,罹患的是一種叫做「普拉德-威利症候群」(Prader-Willi syndrome) 的罕見疾病。

受疾病影響,基澤對他手中的任何東西都有食慾,而且並沒有「吃飽」的感覺。

尤有甚者,普拉德-威利綜合症還會導致患者的身體發育和智力發展都受到影響,使學習出現很大的障礙。

基澤在 3 周大的時候被診斷出患有這種遺傳性疾病,雖然治療獲得了一定成效,但目前還不能說話,而且是在最近才學會爬行。基澤的父母都很擔心孩子以後無法獨立生活。(綜合報導)

對文具過敏 英教師戴手套教學

有人對花粉過敏,有人對金屬過敏,但你聽說過對文具過敏嗎?尤其是這個人還是個副校長兼老師。英國人麥克•史迪爾 (Michael Steer,見圖) 就是這麼一個人。

史迪爾現年 36 歲,在英國約克郡桑希爾社區學院擔任副校長兼數學教師。他說:「我不能拿文具,不能摸白板,也不能用紅筆批改學生的作業。我還對電腦螢幕、文件夾、尺、鋼筆、學生所坐的膠椅等過敏,若不慎觸碰,輕則會引起皮炎和濕疹,重則皮膚會潰瘍,指關節會變得僵硬難以活動。」他只好每天戴着手套將知識傳授給下一代。

造成史迪爾對文具過敏的元兇其實是一種人類不太熟悉、卻被廣泛應用於製造業的化學物質 — 重鉻酸鉀 (potassium dichromate)。重鉻酸鉀為橙紅色晶體,主要用在化學工業中,生產鉻鹽產品。(英國《每日星報》)