孟加拉 25 歲男子巴詹達 (Abul Bajandar) 罹患罕見遺傳皮膚病疣狀表皮發育不全症 (Epidermodysplasia Verruciformis)，手腳都長出「樹根」，猶如「樹人」。
據英國《每日郵報》報導，全球目前只有 3 個已知同樣的病例。巴詹達的手腳 7 年前開始長出樹根狀的疣，但病情在 4 年前急劇惡化，身上的疣總重量達 5 公斤，外表看上去就像個「樹人」。
孟加拉全國最大公立醫院「達卡醫學院醫院」(DMCH) 1 月 31 日宣佈，準備為巴詹達做手術切除增生物。醫療小組已開始進行手術前的評估，以確保不會破壞四肢神經，引發其他問題。
巴詹達家住孟加拉南部的庫爾納，他稱最初以為「樹根」無大礙，並曾嘗試自行切掉，但極為疼痛。隨著病情加重，他數年前就放棄車伕的工作，還好幸運獲得 DMCH 免費動手術。
英國 67 歲男子格蘭‧威廉斯 (Glenn Williams) 只要咳嗽或腹部稍微用力，肚子就會隆起有如足球大小的球體。尤有甚者，每當他肚子鼓起時，總會有人以為他是小偷，偷了東西藏在肚子裡，讓他十分尷尬也倍感困擾。
據英國媒體報導，格蘭之所以會有這樣的狀況，是因為 2 年前接受大腸癌手術後所留下的後遺症。他只要一咳嗽或腹部稍微用力，就會隆起一顆 20 公分乘 30 公分大小的「足球」，這其實是一種疝氣的現象，不過格蘭的狀況卻是一般疝氣的 10 倍。
這種狀況讓格蘭既困擾又尷尬。他說：「人們一看到我肚子凸起，就以為我是小偷，把東西藏在腹部。」
不過，格蘭日前已開刀除去腹中的「足球」恢復正常，讓他上街再也不用擔心被人指指點點了。
您聽過人體會自動釀酒的怪病嗎？根據美聯社報導，這種罕見的怪病叫做「自動釀酒症候群」(Auto-brewery syndrome)，是在 1970 年代首度在日本被載入文獻。
這種怪病日前還成為媒體報導的焦點，因為美國紐約州一名女子因酒測值超標逾 3 倍，被控酒醉駕車，最後卻獲得警方撤回控罪，原因是她罹患自動釀酒症候群，消化系統會將她攝取的食物自動轉化為酒精。
(今年稍早英國媒體也曾報導該國有一名男子罹患自動釀酒症候群)
據報導，自動釀酒症候群又稱「腸道發酵症候群」(gut fermentation syndrome)，患者腸道中的酵素會將碳水化合物轉化成酒精。美國醫學界與法界專家都表示，隨著此症越來越為人所知，近年也有越來越多酒醉駕駛被告主張自己罹患此病。
紐約州這名女子的律師馬魯薩克 (Joseph Marusak)，為她找到美國首位記載「自動釀酒症候群」病例的專家柯戴爾 (Barbara Cordell) 進行測試，發現她一整天沒喝酒，血液酒精測試值也達每公升 0.36 毫克，遠高於紐約州認定的酒醉值 0.08。但即使如此，她也從未出現頭昏等酒醉症狀。柯戴爾則為她開立低碳水化合物的飲食處方，以減少她身體「自動」釀造的酒精。
愛爾蘭一名 5 歲女童罹患罕見疾病，老化速度較常人快 8 倍，由於目前無任何治療方法，大部份患者都活不過 13 歲。
據 Belfast Live 網站報導，愛爾蘭女童露西‧帕克 (Lucy Parke) 出生 17 個月，就被診斷出早年衰老症候群 (Hutchinson-Gilford Progeria syndrome)，簡稱早衰症。這個全球只有 100 個病例的怪病，每 800 萬人才有一人會罹患。據悉大部份患者在 13 歲之前就夭折，其中九成死於心臟病、中風等併發症，而目前的治療只能減輕併發症。世界各地的醫生都在嘗試不同藥物，開發治療方法。
露西的母親說，她女兒的外貌雖然異於常人，沒有頭髮和脂肪，但智力、活動能力正常，對一對出生僅 6 星期的雙胞胎妹妹更是照顧有加，是個快樂的小女孩。據報導，露西的親友將在 10 月底為她舉辦募款活動。
秘魯一名男嬰罹患罕見染色體病變，一出生鼻部就長了兩條管，彷彿有兩個鼻子，不過父母給他取名「小天使」(Angelito)。
據英國《鏡報》報導，醫生表示，男嬰患有巴特症候群 (Patau syndrome)，每一萬個新生兒中會有 1 個。患者細胞中第 13 號染色體多出一條，導致生理缺陷及體內器官結構異常。 醫生說，「小天使」的心臟和呼吸系統正常，能夠進食，但要到首都利馬做鼻部整形手術，並接受進一步檢查，了解基因突變還對其身體造成哪些影響。
越南 51 歲男子黃文達 (Huynh Van Dat，譯音) 罹患怪病，11 年來他的臉部有如遭到嚴重腐蝕，目前幾乎接近全毀的狀態，無法正常進食和說話，只能躺在床上等死。
據英國《每日郵報》報導，黃文達的妻子說，丈夫在 11 年前發病，當時他經常一天內流 3 至 4 次鼻血，眼睛也經常流出液體。他一開始採用傳統療法，但未見成效後到醫院看病，醫生診斷是「鼻中隔彎曲」(deviated nasal septum)，並為他進行了手術。但黃文達的病情並沒有好轉，反而更加惡化。
後來黃文達的鼻子和口腔頂部開始出現腐蝕現象，接著連眼睛也被腐蝕，目前黃文達已經無法正常進食、說話而且失明。他的家人說，他們已經沒有錢再進行治療，黃文達只能靜靜地在床上，任由病情惡化，等待死神降臨。
報導亦指出，黃文達的病例在媒體曝光後，目前已有醫院和黃家接洽，願意為黃文達進行治療與研究。
加拿大卑詩省 (British Columbia) 七歲連體嬰塔蒂安娜和克莉絲塔 (Tatiana and Krista Hogan) 擁有相同的情緒和知覺，其中一人看到的事物，另一人眼睛被矇起來也能看到，其中一人吃東西，另一人也能嚐到味道，其中一人被搔癢時，另一人也會覺得癢。
據英國《每日郵報》報導，這對連體嬰的媽媽費莉西亞表示，由於兩人的丘腦相連，讓她們能擁有相同的情緒和知覺，不過兩人的意識各自獨立，也能各自控制身體的運動，但因兩人腦部細胞交織，永遠無法被分割。
出生時醫生曾表示兩人的存活率僅有 25%，且隨著年齡逐漸增長還會有罹患糖尿病和癲癇等疾病的風險，但她們顛覆醫生的預期，順利成長至今。費莉西亞表示，雖然很辛苦，但每年過生日時，她都不敢相信女兒們又平安長大一歲，「她們的每一分每一秒都很珍貴，我會一直支持她們，直到她們無法繼續下去為止。」
現今不少人愛上自拍，然後將自拍照上傳社群網站與親朋好友分享。但您知道嗎？自拍也會成癮，一發不可收拾。據媒體報導，英國一名女子沈迷於自拍、上傳，不但因此跟她的朋友疏離，甚至其男友也受不了而向她提出分手。
據英國《太陽報》報導，英國現年 23 歲的舞台助理夏洛蒂‧麥克斯 (Charlotte Michaels) 非常沉迷自拍，自 3 年前獲得一台智慧型手機後，便開始其「自拍人生」，自拍成為她生活中最重要的事，一天至少拍上 200 張照片並上傳，不論吃飯、逛街、甚至參加葬禮都堅持要拍照上傳網路。
然而，她常因自拍而耽誤與男友約會的時間，或與朋友相約聚會時遲到。另外，夏洛蒂為了讓自拍照呈現出最美的一面，她自拍完回家後，還要花上長時間來挑選照片進行修圖，因此每天幾乎都忙到凌晨 3 點才睡。她的男友雖曾就自拍問題和她爭論，但她屢勸不聽，最後男友憤而提出分手，但夏洛蒂並不以為意，反認為是對方的問題。
報導亦指出，夏洛蒂形容自己沉迷自拍的行為「就像吸毒一樣」，只要自己在上傳照片 15 分鐘內，沒有得到網友的響應，她便會情緒崩潰。對此，夏洛蒂雖然明白自己的情況已達需要治療的程度，但她深知治療期間，一定會被要求停止自拍，所以最後還是決定維持現狀，表示「我現在開心就好」。
烏干達一名男子因罹罕病，導致頭部腫脹、五官扭曲，而被外界稱為該國「最醜男人」。不過，他不但沒有因此而自暴自棄放棄人生，反而憑著其獨一無二的外表四處賺錢，並成功找到另一半，組織美滿的家庭。
據英國《都會報》(Metro) 報導，現年 47 歲的烏干達男子巴古瑪 (Godfrey Baguma)，因為長相怪異而被當地民眾稱為「烏干達最醜的男人」，但他的其貌不揚，反而讓他更受女性的歡迎。事實上，巴古瑪已是 8 個孩子父親的他，且已有過兩段婚姻。
報導指出，在巴古瑪的第一段婚姻中，他與前妻結婚 7 年期間，對方雖然為他生下兩個小孩，但因為發現對方與其他男人偷情，因此他最終選擇離婚。由於受到上一次婚姻失敗的影響，在感情方面變得謹慎的巴古瑪在認識現任妻子，並與對方相處生活 4 年，而她更為他生了 6 個孩子之後，兩人才終於在 2013 年結婚。
深知自己外貌奇特的巴古瑪更懂得善用這個特性，除了在其結婚典禮上向賓客們收取 4000 元烏干達先令的入場費之外，更憑著其「外表優勢」，從過去任職鞋匠變身為專業藝人，現在積極參與各種類型的表演，如喜劇或甚至唱歌等工作。
印度一名 12 歲男童罹患罕見疾病導致脊椎異常，頭部 180 度倒掛在胸前，無法自理生活。母親不忍兒子繼續受苦，認為若醫生無法醫治，「就讓神把他帶走吧！」他的父母表示，我們寧願他死了，也不要他受這種苦。
據英國《每日郵報》報導，印度 12 歲男童阿希瓦 (Mahendra Ahirwar) 罹患不知名罕病，導致脊椎異常，頭部呈現 180 度倒掛在胸前，無法正常站立或走路，幾乎整天都坐在屋內。她母親難過地表示，「如果醫生治不好他，就讓神把他帶走吧！」
據報導，阿希瓦父母親一直未放棄治療兒子的行動，為治好兒子，他們四處借錢求診，總共看過 50 多名醫師，但都診斷不出病因。兩年前他們決定不再求醫，「我們想靠自己養活他。」
報導指出，阿希瓦的父母表示，很多人會嘲笑阿希瓦，甚至認為是報應，「這對我們家人是一種傷害。」但他們仍希望有奇蹟出現，讓愛子能過正常生活。